聖諾制藥公司(Sirnaomics)是專注於研發創制治療癌症、纖維化疾病、病毒感染和心血管代謝疾病核酸干擾(RNAi)藥物的生物制藥企業。公司今日宣佈，在即將召開的美國2021年秋季臨床皮膚科大會上，作為STP705治療原位鱗狀細胞癌臨床研究負責人的美國邁阿密大學皮膚科和皮膚外科名譽教授布賴恩·伯曼(BrianBerman)醫學博士將報告STP705的臨床研究結果。在同一個會上，聖諾制藥還將以壁報展示，重點介紹STP705用於治療皮膚鱗狀細胞癌(非黑色素瘤皮膚癌)的第2a期臨床試驗的結果。

 

本次大會於2021年10月21日至24日在美國內華達州拉斯維加斯的永利酒店舉行。

 

 

演講內容：

 

演講：皮膚病醫療護理的創新與未來

標題：治療技術的進步：siRNA候選藥STP705治療原位鱗狀細胞癌

演講者：邁阿密大學皮膚病學和皮膚外科名譽教授、美國佛羅里達州Aventura臨床和美容研究中心聯席主任布賴恩·伯曼(Brian Berman)醫學博士

概述：臨床試驗結果顯示，STP705用於靶向TGF-β和COX-2siRNA治療非黑色素瘤皮膚癌，已經顯示出組織學上腫瘤細胞徹底清除的效率，足以與手術切除方法的效果相媲美，並可進一步改善美容外觀。

日期：美西時間2021年10月21日上午10:20至10:55

地點：美國拉斯維加斯永利酒店水晶廳2, 4, 6號

 

 

 

壁報展示：

 

標題：治療皮膚鱗狀細胞癌(isSCC)成人患者的臨床I/II期開放標籤與劑量升級研究，以評估TGF-β/COX-2雙靶向siRNA 注射治療的安全性和有效性，

日期：美西時間2021年10月21日7:00至16:30；2021年10月22日7:00至中午12:30。

地點：美國拉斯維加斯永利酒店水晶廳1, 3, 5號 

 

 

 

關於【STP705】

 

聖諾制藥公司的先導候選藥物STP705是一種siRNA小干擾核酸療法。通過利用其雙靶向抑制特性和優化的多肽納米顆粒(PNP)遞送系統，直接抑制病灶中TGF-β1和COX-2基因表達。該候選藥產品已獲得美國FDA和中國NMPA的多項臨床試驗(IND)的許可，包括膽管癌、肝細胞癌、非黑色素瘤皮膚癌和增生瘢痕治療等。STP705用於治療膽管癌、肝細胞癌和原發硬化性膽管炎的臨床指症已經獲得了美國FDA的“孤兒藥”認證。STP705在成年患者中治療鱗狀細胞皮膚癌(isSCC)的2a期研究顯示了積極的療效和安全性結果，患者中有76％(19/25)在治療後病灶內腫瘤細胞組織學徹底清除。兩個最佳劑量組中達到了90％的患者到達腫瘤細胞的組織學徹底清除。該研究沒有出現任何與藥物使用相關的不良反應或嚴重不良反應，包括沒有明顯的皮膚反應，公司將在下一步臨床研究中明確治療窗口。

 

 

 

聖諾制藥公司

 

聖諾制藥公司(Sirnaomics)是一家擁有多個臨床研究專案的核酸新藥創制的領軍企業。註冊於美國特拉華州、總部位於美國馬里蘭州，在中國蘇州、廣州和香港等地設有分公司，並在北京、波士頓和洛杉磯設有職能辦公室。聖諾制藥擁有國際領先的核酸藥物導入技術和新藥創制及產業化平臺，並具有堅實的知識產權組合和豐富的產品線。聖諾制藥目前重點治療領域包括腫瘤、纖維化疾病、病毒感染和代謝疾病的治療。

 

聖諾制藥的技術核心是應用RNAi(核酸干擾)結合獨特的多肽納米粒子PNP 進行藥物遞送的技術，以及基於GalNAc的創新技術平臺。

 

聖諾制藥的主導候選藥物STP705是一種siRNA小干擾核酸療法。通過利用其雙靶向抑制特性和優化的多肽納米顆粒(PNP)遞送系統，直接抑制病灶中TGF-β1和COX-2基因表達。該候選藥產品已獲得美國FDA和中國NMPA的多項臨床試驗(IND)的許可，包括膽管癌、肝細胞癌、非黑色素瘤皮膚癌和增生瘢痕治療等。STP705用於治療膽管癌、肝細胞癌和原發硬化性膽管炎的臨床指症也已獲得美國FDA的“孤兒藥”認證。

 

STP705在成年患者中治療鱗狀細胞皮膚癌(isSCC)的2a期研究顯示了積極的療效和安全性結果，患者中有76％(19/25)在治療後病灶內腫瘤細胞組織學徹底清除。兩個最佳劑量組中達到了90％的患者到達腫瘤細胞的組織學徹底清除。該研究沒有出現任何與藥物使用相關的不良反應或嚴重不良反應，包括沒有明顯的皮膚反應，公司將在下一步臨床研究中明確治療窗口。