聖諾制藥公司(Sirnaomics Inc.)是一家專事研發RNAi核酸干擾治療藥物的生物制藥公司。公司今天宣佈，龍志峰博士(StevenLong)加入聖諾制藥高層管理團隊，負責在中國的臨床研究。他在臨床前和臨床的豐富經驗將加強聖諾制藥臨床專案在中國的進行，幫助公司在中國開發全新的核酸干擾創新藥物。

龍博士在生物制藥行業有三十餘年的從業經驗，連續創辦多家公司，在基因治療和個性化診斷等領域耕耘多年。龍博士曾在諾華的基因治療部門擔任過單位負責人，是安格斯公司的創始副總裁。安格斯公司是一家在東京證券交易所公開上市的日本公司在美國的子公司。

“我們很高興能有龍博士加入我們團隊，推動聖諾制藥siRNA治療新藥在中國的臨床進展。他在基因藥物以及RNA干擾治療的臨床前藥學/毒性和臨床研究方面之無與倫比的經驗和知識將大大提高我們的能力，加快多個臨床試驗在中國的進展。”

“龍博士與美國、中國和日本的監管機構溝通的經驗，將為聖諾管理團隊帶來巨大的價值。”

- 聖諾制藥創始人、總裁兼首席執行官
陸陽博士

“龍博士的加入將推動我們聖諾在中國臨床發展的工作。他在美國和中國監管環境的工作經歷、獨特的技能、豐富的經驗將使我們能夠加速在未來幾年中國臨床研究的進展。聖諾制藥認為，中國是世界上增長最快、最具創新性的醫療與健康市場，龍博士的加入將有助於推動聖諾制藥加速進入中國，成為中國醫藥市場中的佼佼者。” 

- 聖諾制藥首席醫學官(CMO)
Mike Molyneaux 醫學博士

關於聖諾制藥的臨床新藥專案

聖諾制藥的先導化合物STP705由兩個siRNA寡核苷酸組成，分別靶向TGF-β1和COX-2mRNA，並使用組氨酸賴氨酸共聚物多肽（HKP）作為藥物載體形成納米粒。已經證明每個單獨的siRNA抑制其靶mRNA的表達，結合兩個siRNA會產生協同作用，減少原發性纖維化和促炎因數。組合給藥的分析表明，這些靶點的抑制對包括α-SMA、COL1A1和COL3A1在內的纖維化相關的下游基因產物也有下調影響。數據還表明TGF-β1和COX-2的減少導致成纖維細胞的程式化死亡。這些結果表明，STP705在許多炎症和纖維化疾病狀態中具有廣泛的應用潛力。STP705已進入美國2A期臨床研究，並獲得中國FDA批准的治療增生性瘢痕的臨床研究。此外，STP705在去年下半年獲得美國FDA兩種治療原發性硬化性膽管炎（PSC）和膽管癌（CCA）的孤兒藥認證。聖諾制藥正在開發使用STP705或不同的RNAi治療化合物的人類纖維化疾病和癌症的其他臨床適應症。

關於聖諾制藥公司

Sirnaomics是一家領先開發RNAi治療藥物的私營生物制藥公司，註冊於美國特拉華州，總部在美國馬里蘭州蓋瑟斯堡，並在中國蘇州和廣州設有分公司。該公司的使命是減輕人類疾痛、為急缺的醫療領域開發治療藥物滿足病人需要。高層管理團隊的成員在生物制藥、金融和管理諸多方面擁有十分豐富的經驗，在美國和中國通過私募投資資金、企業合作和政府補貼等，獲得資助用以支持臨床專案和企業發展。聖諾制藥已開發和擁有強大的知識產權組合和豐富的產品管線，產品包括的治療領域有纖維化疾病和腫瘤學以及病毒感染等。