isSCC
BCC
肝癌1(篮氏）*
肝癌，与抗PD-(L)1联用⁵
递送平台:
PNP-IT
PNP-IT
PNP-IT
PNP-IT
商业权:
全球
全球
全球
全球
Sirnaomics公司的核心候选药物STP705基于RNAi反应并利用公司专有的多肽纳米粒子（PNP）递送平台，是一种可应用于局部给药的TGF-ß1 和 COX-2双重抑制剂。STP705目前正在美国进行治疗原位鳞状细胞癌(isSCC)和基底细胞癌(BCC)的Ⅱ期临床试验，并处于治疗肝癌开发I期临床研究。从2015年到2020年间，BCC和isSCC的年新发病率增长了33%，预计到2030年将达到1000万以上的新患者。美国FDA已授予STP705孤儿药称号以用于治疗肝细胞癌与肝纤维化疾病，其中包括：原发硬化性胆管炎、胆管癌（CCA）和肝细胞癌（HCC）。
多发性实体瘤
cSCC
NSCLC
肝癌、cSCC、NSCLC与抗PD-(L)1⁵联用
递送平台:
PNP-IV
PNP-IV
PNP-IV
PNP-IV
商业权:
全球
全球
全球
全球
STP707为Sirnaomics公司的另一核心候选产品，目前处于早期开发阶段。STP707可用于治疗实体瘤、肝癌、鳞状细胞癌及非小细胞癌（NSCLC）。2020年，中国的NSCLC年发病率（约75.7万个新病例）大于美国（约17.6万个新病例），且预计未来还会继续增长。 STP707基于RNAi反应并利用公司专有的PNP递送平台，是一种可通过静脉输注给药的TGF-ß1和COX-2双重抑制剂。
泛癌
递送平台:
PNP-IV
商业权:
全球
STP355是一种包含靶向TGF-ß1和VEGFR2并基于siRNA的治疗方法，利用我们专用的PNP递送平台配制，适用于多种癌症类型，包括乳腺癌、黑色素瘤和结直肠癌。
头颈癌/膀胱癌
递送平台:
PNP-IT / IV
商业权:
全球
STP369是一种包含靶向BCL-xL和MCL-1并基于siRNA的治疗方法，利用我们专用的PNP递送平台配制以治疗头颈癌与膀胱癌。我们亦在探索STP369与铂类化疗（顺铂）的联合疗法，以评估STP369提高顺铂疗效或替代其使用的潜力。
肝癌╱肺癌╱胰腺癌
递送平台:
PNP-IV
商业权:
全球
STP779包含靶向TGF-β1及SULF-2（另一种经验证的肿瘤发生相关基因）的siRNA，使用我们的PNP递送平台配制用于全身给药。我们正在开发STP779，用以治疗肝癌、肺癌及胰腺癌。
我们拥有于全球开发及商业化STP779的权利。
瘢痕疙瘩无疤愈合
增生性瘢痕（HTS）
递送平台:
PNP-ID
PNP-ID
商业权:
全球
全球
Sirnaomics公司的核心候选药物STP705基于RNAi反应并利用公司专有的多肽纳米颗粒（PNP）递送平台，是一种可应用于局部给药的TGF-ß1 和 COX-2双重抑制剂。STP705目前正在美国进行瘢痕疙瘩无疤愈合和增生性瘢痕的II期临床试验。这些常见的皮肤病每年影响中美两国约1600万患者，并可导致永久性功能丧失与容貌损毁。除此之外，公司也在研发STP705以用于治疗其他癌症适应症。
肝纤维化(PSC)
肺纤维化
递送平台:
PNP-IV
PNP-IV
商业权:
全球
全球
STP707目前处于早期开发阶段，用以治疗原发性硬化胆管炎（PSC）、肝纤维化及肺纤维化。截止至2020年，美国PSC的患病率为45,000，中国为194,000。STP707基于RNAi反应并利用公司专有的PNP递送平台，是一种可通过静脉输注给药的TGF-ß1和COX-2双重抑制剂。除此之外，公司也在研发STP707以用于治疗其他癌症适应症。
脂肪塑形
递送平台:
PNP-ID
商业权:
全球
Sirnaomics公司的核心候选药物STP705基于RNAi反应并利用公司专有的多肽纳米粒子（PNP）递送平台，是一种可应用于局部给药的TGF-ß1 和 COX-2双重抑制剂。目前公司正在研发STP705以用于治疗肿瘤和纤维化适应症。与此同时，STP705也处于用以治疗脂肪塑型适应症的早期研究阶段。
流行性感冒
递送平台:
呼吸道╱ PNP-IV
商业权:
OL China
STP702目前正处于早期研发阶段，是一种基于RNAi反应同时靶向M1和PA流感病毒基因序列的siRNA治疗方。STP702可针对于每个siRNA短链，并适用于治疗更大范围的流行性感冒病毒，包括季节性流感和禽流感病毒变种。
新冠病毒疫苗
递送平台:
LNP 肌肉注射
商业权:
全球
RIM730目前正处于早期研发阶段，是一种利用脂质纳米颗粒（LNP）递送技术配制Delta变体SARS-CoV2全长突刺蛋白的mRNA疫苗。RIM730将通过皮下给药方式以预防新冠病毒。
抗凝剂/血栓性疾病
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP122G目前正处于早期开发阶段，是一种抗凝治疗剂，可适用于抗血栓治疗，如中风患者及需要骨科手术患者。STP122G利用Sirnaomics专有的新型GalNAc递送平台GalAhead™进行配制，并包含靶向因子XI的RNAi触发器。因子XI是一种主要在肝脏中合成的血浆糖蛋白，可以在凝块稳定及扩张中发挥作用。
高甘油三酯血症
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP125G目前处于临床前开发阶段，适用于治疗血高甘油三酯升高。STP125G是一种包含靶向RNAi触发器，利用Sirnaomics专有的GalAhead™递送平台进行配制的GalNAc-siRNA共轭物。
补体介导相关疾病
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP144G目前处于临床前开发阶段，包含靶向补体因子B的RNAi触发器，并利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗补体介导相关的疾病。
补体介导相关疾病
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP145G目前处于临床前开发阶段，包含靶向Complement Factor C5的RNAi触发器，并利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗补体介导相关的疾病。
补体介导相关疾病
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP146G目前处于临床前开发阶段，利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗补体介导相关的疾病。
补体介导相关疾病
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP247G目前处于临床前开发阶段，包含靶向Complement Factor CFB/C5的RNAi触发器，并利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗补体介导相关的疾病。
血色素沉着症及高甘油三酯症
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP251G目前处于临床前开发阶段，利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗血色素沉着病和血高甘油三酯升高。
罕见病
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP152G目前处于临床前开发阶段，利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗罕见病。
高血压
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP136G目前处于临床前开发阶段，利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗高血压。
高血压及高甘油三酯血症
递送平台:
GalAhead™ 皮下
商业权:
全球
STP237G目前处于临床前开发阶段，利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，用以治疗高血压和血高甘油三酯升高。
高甘油三酯血症
递送平台:
PDoV-GalNAc 皮下
商业权:
全球
STP135G目前处于临床前开发阶段，是基于RNAi反应的一种治疗方法。STP135G包含靶向PCSK9，并利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，适用于治疗血高甘油三酯升高。
乙型肝炎病毒
递送平台:
PDoV-GalNAc 皮下
商业权:
全球
STP155G目前处于临床前开发阶段，包含靶向HBV序列的RNAi触发器，并利用Sirnaomics专有的GalAhead™平台配制，适用于治疗乙型肝炎。
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附注: |
* 指孤儿药 |
缩写：
isSCC= 鳞状细胞原位癌；
BCC= 基底细胞癌；
cSCC= 转移性皮肤鳞状细胞癌；
NSCLC= 非小细胞肺癌；
CRC= 结直肠癌；
BC= 膀胱癌；
PSC= 原发性硬化性胆管炎；
PNP= 我们的多肽纳米颗粒（PNP）RNAi递送平台；
PNP-IT= 用于瘤内给药而配制的PNP平台；
PNP-IV= 用于静脉内给药而配制的PNP平台；
PNP-ID= 用于皮内给药而配制的PNP平台；
GalAhead™= 我们将GalNAc基团与RNAi触发器偶联的GalNAc RNAi递送平台；
PDoV-GalNAc= 我们将GalNAc基团与肽对接载体(PDoV)肽接头偶联并将多达两个siRNA与肽偶联的GalNAc RNAi递送平台；
LNP= 用于递送mRNA的脂质纳米粒(LNP)制剂；
HPV= 人乳头瘤病毒；
HBV= 乙型肝炎病毒；
OL China= 根据与沃森的协议对外许可于中国内地、香港、澳门及台湾的权利，但保留于全球其他国家的权利；
MRCT= 多区域临床试验，在其中我们将为所有临床试验点的赞助者。
1.肝癌（篮式）包括胆管癌、肝细胞癌、肝转移癌等。
2. 我们在中国提交IND，目前正等待国家药监局批准位于中国的研究点。该等研究点将作为isSCC的IIb期临床试验的全球多中心临床试验之部分。
3. 我们预计在大中华地区提交IND作为全球多中心临床试验之部分。
4. 我们预计仅为HCC在中国提交IND作为全球多中心临床试验之部分。
5. 根据与信达及上海君实合作开展的与抗PD-(L)1抑制剂联合的研究。
6. 由我们的附属公司RNAimmune进行的研发。