临床生产
Sirnaomics自2007年成立以来，建立了一个内部CMC团队，其作用包括：
(i)递送平台研发及优化；
(ii)制剂开发；
(iii)分析科学;
(iv) 质量控制及保证。
我们现时与合资格的合同外包生产机构（CMO）合作，为临床前及临床供应生产候选产品。我们已在美国建立符合GMP的生产流程，拥有获得美国FDA认可的CMO，且该等CMO每年将为我们贡献总共至少200万瓶的年产能。
2021年，我们完成广州试生产设施的建设，预计年产能为50,000瓶注射用冻干剂，预测这些冻干剂足以支持我们目前计划中的所有临床试验。
