圣诺制药在2021年度美国TIDES大会发言介绍STP705最新临床试验结果

2021年09月21日

 

圣诺制药(Sirnaomics)是专注于研发创制治疗癌症、纤维化疾病、病毒感染和心血管代谢疾病核酸干扰(RNAi)药物的生物制药企业。圣诺制药公司首席医学官迈克尔.莫里诺(Michael Molyneaux)医学博士将在2021美国TIDES大会发言,介绍其治疗鳞状细胞皮肤癌的先导候选药物STP705在临床第2a阶段研究中取得的积极成果。

 

本次TIDES大会采用现场与录播结合的形式,于9月20日至30日在美国波士顿会展中心举行,并提供网上点播。

 

  • 演讲题目:
    新型双靶向 siRNA 疗法为皮肤肿瘤治疗提供创新解决方案》

  • 演讲者:圣诺制药公司首席医学官迈克尔·莫利诺(Michael Molyneaux)医学博士

  • 内容概述:临床试验结果显示STP705 用于针对TGF-β和COX-2 siRNA 治疗非黑色素肿瘤皮肤癌,已证明病灶组织中肿瘤细胞清除率,具有良好的安全性指标,并在改善整容外观方面优于手术治疗结果。

  • 时间美国东部时间2021年9月23日星期四上午11:45时
    (北京时间23日晚上11:45时)。

    大会从9月28日开始开放点播回看,为期30天。

  • 地点:美国波士顿会展中心205A会场

 

 

 

关于【STP705】

 

圣诺制药公司的先导候选药物STP705是一种siRNA小干扰核酸疗法。通过利用其双靶向抑制特性和优化的多肽纳米颗粒(PNP)递送系统,直接抑制病灶中TGF-β1和COX-2基因表达。该候选药产品已获得美国FDA和中国NMPA的多项临床试验(IND)的许可,包括胆管癌、肝细胞癌、非黑色素瘤皮肤癌和增生瘢痕治疗等。STP705用于治疗胆管癌、肝细胞癌和原发硬化性胆管炎的临床指症已经获得了美国FDA的“孤儿药”认证。STP705在成年患者中治疗鳞状细胞皮肤癌(isSCC)的2a期研究显示了积极的疗效和安全性结果,患者中有76%(19/25)在治疗后病灶内肿瘤细胞组织学彻底清除。两个最佳剂量组中达到了90%的患者到达肿瘤细胞的组织学彻底清除。该研究没有出现任何与药物使用相关的不良反应或严重不良反应,包括没有明显的皮肤反应,公司将在下一步临床研究中明确治疗窗口。

 

 

 

圣诺制药公司

 

圣诺制药公司(Sirnaomics)是一家拥有多个临床研究项目的核酸新药创制的领军企业。注册于美国特拉华州、总部位于美国马里兰州,在中国苏州、广州和香港等地设有分公司,并在北京、波士顿和洛杉矶设有职能办公室。公司的使命是开发创新疗法,减轻病患痛苦,增进人类健康,并在高需求医疗领域推进和改善患者的治疗。圣诺公司的宗旨是:创新引领,全球视野,关注病患。高层管理团队的成员在美国和中国的生物制药行业、临床开发、金融和商业管理方面有着丰富的综合经验。公司得到机构投资者和企业合作伙伴等的支持。圣诺制药拥有国际领先的核酸药物导入技术和新药创制及产业化平台,并具有坚实的知识产权组合和丰富的产品线。圣诺制药目前重点治疗领域包括肿瘤、纤维化疾病、病毒感染和代谢疾病的治疗。