在中國開展的II期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量探索臨床試驗，旨在評估不同劑量水平的pGX9501通過ID及隨後利用CELLECTRA® 2000設備EP方式給藥的安全性及免疫原性，受試者為健康的成年人及老年人志願者。 該試驗於2020年12月開始。截至最後實際可行日期，我們完成對所有計劃受試者的給藥及第二劑接種後的30天隨訪，惟因無關嚴重不良事件或個人原因自願退出者除外。