在中國開展的I期臨床試驗是一項單中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量探索臨床試驗，旨在評估pGX9501通過ID及隨後利用CELLECTRA® 2000設備EP方式給藥的安全性、耐受性及免疫原性，受試者為中國18至59歲的健康成年人。 該試驗於2020年9月開始並於2020年11月完成，乃由於所有主要指標均已達成。截至最後實際可行日期，45名受試者接種第二劑後，均已完成30天的隨訪。