在中国开展的II期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索临床试验，旨在评估不同剂量水平的pGX9501通过ID及随后利用CELLECTRA® 2000设备EP方式给药的安全性及免疫原性，受试者为健康的成年人及老年人志愿者。该试验于2020年12月开始。截至最后实际可行日期，我们完成对所有计划受试者的给药及第二剂接种后的30天随访，惟因无关严重不良事件或个人原因自愿退出者除外。