在中国开展的I期临床试验是一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索临床试验，旨在评估pGX9501通过ID及随后利用CELLECTRA® 2000设备EP方式给药的安全性、耐受性及免疫原性，受试者为中国18至59岁的健康成年人。该试验于2020年9月开始并于2020年11月完成，乃由于所有主要指标均已达成。截至最后实际可行日期，45名受试者接种第二剂后，均已完成30天的随访。