中国苏州2021年8月9日 /艾棣维欣，苏州/ -- 艾棣维欣新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)（简称“新冠DNA疫苗”），已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验采用新冠DNA疫苗与新冠灭活疫苗进行相互交叉的异源初免-加强(Heterologous prime-boost)序贯免疫接种方案，探索受试者在各接种方案下的安全性、体液免疫反应和细胞免疫反应水平等临床指标。

中国苏州2021年6月8日 /艾棣维欣，苏州/ -- 公司将进一步加强与INOVIO制药（NASDAQ:INO）的合作，联合开展新冠DNA候选疫苗（INO-4800/pGX9501）全球III期临床试验，双方将通过该临床试验共同评估新冠DNA候选疫苗的保护效力。该研究将在全球多个国家开展，以拉丁美洲和亚洲为主，采用2比1的方式随机入组18岁及以上受试者，受试者将完成两次接种，间隔周期为1个月。其主要临床终点是观察经病毒学确认的新型冠状病毒肺炎病例。