中国苏州2021年8月9日 /艾棣维欣，苏州/ -- 艾棣维欣新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)（简称“新冠DNA疫苗”），已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验采用新冠DNA疫苗与新冠灭活疫苗进行相互交叉的异源初免-加强(Heterologous prime-boost)序贯免疫接种方案，探索受试者在各接种方案下的安全性、体液免疫反应和细胞免疫反应水平等临床指标。
中国苏州2021年6月8日 /艾棣维欣，苏州/ -- 公司将进一步加强与INOVIO制药（NASDAQ:INO）的合作，联合开展新冠DNA候选疫苗（INO-4800/pGX9501）全球III期临床试验，双方将通过该临床试验共同评估新冠DNA候选疫苗的保护效力。该研究将在全球多个国家开展，以拉丁美洲和亚洲为主，采用2比1的方式随机入组18岁及以上受试者，受试者将完成两次接种，间隔周期为1个月。其主要临床终点是观察经病毒学确认的新型冠状病毒肺炎病例。
2021-08-10 艾棣维欣生物制药(简称“艾棣维欣”)宣布，其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)(简称“新冠DNA疫苗”)，已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验采用新冠DNA疫苗与新冠灭活疫苗进行相互交叉的异源初免-加强(Heterologousprime-boost)序贯免疫接种方案，探索受试者在各接种方案下的安全性、体液免疫反应和细胞免疫反应水平等临床指标。
北京商报讯（记者 姚倩）8月9日，艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司发文称，其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)，已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验具体分为两项，一项探索在18岁以上健康成年人接种新冠灭活疫苗后加强免疫新冠DNA疫苗的效果，另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量新冠DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。
