中国苏州2021年6月4日 /艾棣维欣，苏州/ --公司研发管线中用于预防呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染引起疾病的候选疫苗ADV110于澳洲顺利完成II期临床研究首批受试者接种。

该试验为一项双中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究，招募60至80岁健康受试者，旨在评估ADV110的安全性及免疫原性。此前，我们在澳大利亚完成了ADV110的I期临床试验，研究结果表明ADV110在低剂量、高剂量，以及单次接种和两次接种均具备良好的安全性及耐受性，并且绝大多数受试者表现出显著的抗体应答，其中低剂量组达到90%、高剂量组达到100%的比例。

董事会主席王宾博士表示：“全球对于安全有效的疫苗应对RSV病毒感染引起的呼吸道疾病及并发症存在巨大未满足需求。我们相信ADV110疫苗此次II期研究，可以进一步证明艾棣维欣设计和开发的含有新型佐剂的RSV疫苗的安全性和免疫原性。公司将持续努力为RSV病毒带来的全球公共卫生问题提供有效预防方案。”

RSV是一种常见的呼吸道病毒，每年都会引起大量感染和死亡并造成巨额经济负担，全球范围内尚无疫苗和有效药物。艾棣维欣自主开发的ADV110是一种含有新型佐剂的蛋白亚单位RSV候选疫苗，旨在保护儿童及老年人。该疫苗是全球临床进展最领先的RSV候选疫苗之一。

关于RSV病毒（呼吸道合胞病毒）

RSV是一种通过感染者咳嗽或打喷嚏传播的呼吸道病毒，通常会引起类似感冒的症状，严重的会发展为肺炎及支气管炎。RSV病毒会引起各年龄段人群的感染， 尤其是儿童、老年人及免疫功能低下的成年人，其中5岁以下儿童96%的都会感染RSV。

2017年，WHO估计RSV病毒每年导致约3300万例严重呼吸道感染，导致每年超过300万例5岁以下的儿童住院治疗，将近6万例死亡。2019年，RSV造成的全球经济负担约为42亿美元。但是，全球范围内既无有效药物可治疗RSV，也无可用的疫苗。